L’appello di Andrea, padre della piccola Noemi affetta da atrofia muscolare

Si richiede certezza sui fondi stanziati della regione per l’assegno mensile di 1000 euro

CHIETI Parla Andrea Sciaretta, padre della piccola Noemi di Guardiagrele affetta da atrofia muscolare spinale (Sma1). L’uomo ha perso il lavoro un anno fa e dice: “Un punto a sfavore per essere competitivo sul mercato del lavoro è stato il mio avvalermi dei permessi retribuiti previsti dalla legge 104”. È a capo di una Onlus, composta come lui da altri 240 genitori che hanno in casa minori malati; attende l’incontro con l’assessore regionale della Sanità Paolucci e l’assessore alle Politiche Sociali Sclocco a proposito dello stanziamento da parte della Regione di 280 mila euro da mettere in bilancio così da garantire un assegno mensile di 1000 euro alle persone che devo assistere i proprio cari, come Andrea con sua figlia Noemi. “Un motivo per indurre la Regione a stanziare subito i fondi per il sostegno ai minori con malattie rare e disabilità gravissime? Sono in continuo aumento le famiglie nelle quali i genitori sono disoccupati proprio perché assistere i figli 24 ore su 24 è un handicap nel mercato del lavoro”, dice Andrea.